Siirry suoraan sisältöön

Kliininen lääketutkimus levinnyttä rintasyöpää sairastaville

syöpätutkimus kuvituskuvat

Etsimme tutkimushenkilöitä kansainväliseen kliiniseen lääketutkimukseen, jossa tutkitaan uutta, ei vielä markkinoilla olevaa, syöpälääkettä. Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tutkittavan lääkkeen vaikutuksia ja farmakokinetiikkaa sekä turvallisuutta ja siedettävyyttä kun sitä annetaan yhdessä hormonihoidon ja toisen uuden, ei vielä markkinoilla olevan, syöpälääkkeen lisänä.

Saatatte soveltua tutkimukseen, jos

  • teillä on hormonireseptoripositiivinen ja HER2 negatiivinen levinnyt rintasyöpä
  • teillä ei ole enää kuukautisia (joko iän vuoksi tai lääkkeillä/kirurgisesti aiheutettuna)
  • ette ole saanut solunsalpaajahoitoa tai enempää kuin yhden hormonihoidon etäpesäkkeiseen rintasyöpään

Tutkimus kestää noin 12 kuukautta ja siihen osallistuminen edellyttää viikoittaisia käyntejä tutkimuskeskuksessa.

Tutkimuskäynnit ja tutkimukseen liittyvä hoito ovat maksuttomia.

Suomessa tutkimuksesta vastaa syöpätautien erikoislääkäri Minna Tanner Tampereen yliopistollisesta sairaalasta.

Tutkimuksen vastuulääkäreinä toimivat Tampereen yliopistollisessa sairaalassa syöpätautien erikoislääkäri Minna Tanner, Helsingin yliopistollisessa sairaalassa syöpätautien erikoislääkäri Meri Utriainen, Docrates Syöpäsairaalassa syöpätautien erikoislääkäri Tuomo Alanko ja Turun yliopistollisessa sairaalassa/CRST syöpätautien erikoislääkäri Pia Vihinen.

Tutkimuksesta lisätietoa antavat

  • Tampereen yliopistollinen sairaala: tutkimushoitaja Mia Lehtisaari, fonk@pshp.fi, puh. 03 311 65833
  • Helsingin yliopistollinen sairaala: tutkimushoitaja Tiia Ollikainen, tiia.ollikainen@hus.fi, puh. 050 512 3754
  • Docrates Syöpäsairaala: tutkimuskoordinatori Henna Lundenius, henna.lundenius@docrates.com, puh. 050 5001895
  • CRST: tutkimushoitaja Nadja Siebert, nadja.siebert@crst.fi, puh. 50 4727324